APG777 peut aider à réduire les symptômes de la DA.
Nous recrutons actuellement des participants âgés de 18 ans et plus atteints d’eczéma modéré à sévère, aussi appelé dermatite atopique, pour participer à une étude clinique. Cette étude est réalisée pour évaluer la sécurité et l’efficacité (dans quelle mesure le médicament fonctionne) d’un médicament injectable (comme avec une aiguille) appelé APG777.
La participation à l’étude durera environ 2 ans et comprend 22 visites d’étude. L'étude comprendra 52 semaines de traitement suivies d'une période de suivi d'environ 48 à 52 semaines. Pendant les 16 premières semaines de traitement, les participants auront 2 chances sur 3 (66,6 %) de recevoir l’APG777 et 1 chance sur 3 (33,3 %) de recevoir le placebo (injections sans médicament à l’étude). Après 16 semaines de traitement, tous les participants recevront l’APG777.
Les visites durent environ 2 à 4 heures, dépendamment des tests qui doivent être effectués pendant la visite.
Tous les participants devront fournir des échantillons de sang à de la première visite et pendant l’étude.
Un électrocardiogramme sera réalisé pour vérifier la santé du cœur à la visite 1 et des photographies médicales serviront à évaluer votre eczéma au fil du temps. Un examen oculaire sera également réalisé à la visite 1 et à la fin de l’étude dans le cadre d’une évaluation complète de la sécurité pendant cette étude.
Une compensation pourrait être offerte pour le temps et les déplacements. Vous n’aurez rien à payer pour participer à cette étude et vous recevrez tous les médicaments, examens et soins médicaux liés à l’étude.
Voyez si vous êtes admissible à l’étude!
* Les questions avec un astérisque rouge sont obligatoires.
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