APG777-201
Actualmente, estamos reclutando participantes de 18 años o más con eccema, también llamado dermatitis atópica, de moderado a grave para participar en un estudio clínico. Este estudio se realiza para evaluar la seguridad y la eficacia (qué tan bien funciona el fármaco) de un fármaco inyectable (como una inyección) conocido como APG777.
La participación en el estudio durará aproximadamente 2 años y constará de 22 visitas del estudio. El estudio incluirá 52 semanas de tratamiento seguidas
de aproximadamente 48-52 semanas de periodo de seguimiento. Durante las primeras 16 semanas de tratamiento, los participantes tendrán una probabilidad de 2 entre 3 (66.6 %) de recibir APG777 y de 1 entre 3 (33.3 %) de recibir el placebo (inyecciones sin fármaco del estudio). Después de 16 semanas de tratamiento, todos los participantes recibirán APG777.
Las visitas duran entre 2 y 4 horas aproximadamente, dependiendo de las pruebas que deban realizarse durante la visita.
Se les extraerán muestras de sangre a todos los participantes en la primera visita y a lo largo del estudio.
Se realizará un electrocardiograma para comprobar la salud cardíaca en la visita 1 y se utilizará una fotografía médica para evaluar su eccema a lo largo del tiempo. También se realizará un examen oftalmológico en la visita 1 y al final del estudio como parte de una evaluación integral de la seguridad durante este estudio.
Puede haber una compensación por su tiempo y los traslados. No habrá ningún costo para usted por participar en este estudio y se le proporcionarán todos los medicamentos del estudio, los exámenes y la atención médica relacionada con el estudio.
¡Compruebe si es elegible para participar en el estudio!
* Las preguntas con un asterisco rojo son obligatorias
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