Questionnaire de présélection sur l’alopécie areata – I-AA02
Nous recrutons des sujets âgés de 18 à 65 ans (inclusivement) atteints d’alopécie areata pour participer à une étude de recherche évaluant l’innocuité d’un médicament expérimental à l’étude. La recherche comprendra deux groupes de personnes qui recevront différentes quantités d’un médicament appelé IMG-007. Le premier groupe, appelé cohorte 1, comptera 6 participants qui recevront 3 perfusions IV d’IMG-007 à 300 mg sur une période de 4 semaines. Le second groupe, appelé cohorte 2, comptera 24 participants qui recevront 3 perfusions IV d’IMG-007 à 600 mg sur une période de 4 semaines. Chaque groupe passera par 3 étapes : une période de sélection qui peut durer jusqu’à 4 semaines, une période de traitement de 16 semaines et une période de suivi de 8 semaines.
* Les questions avec un astérisque rouge sont obligatoires.
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